鹽酸阿撲嗎啡舌下片與昂丹司瓊、馬來(lái)酸丙氯拉嗪、多潘立酮等藥物無(wú)相互作用。本品與抗抑郁癥藥物、抗驚厥藥物或其它中樞系統(tǒng)藥物間相互作用尚無(wú)系統(tǒng)研究，但在臨床上未發(fā)現(xiàn)相互作用。那么，鹽酸阿撲嗎啡舌下片是不是醫(yī)保藥品？

本品的藥代動(dòng)力學(xué)明確說(shuō)明了：1、阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡，40～60分鐘達(dá)血藥峰濃度，2～4mg劑量的Cmax平均值為0.7ng/ml，個(gè)體間的變異在40%～70%。2、吸收：本藥舌下給藥后10分鐘血漿中可測(cè)出阿撲嗎啡。藥物劑量與Cmax和AUC0→∞呈正相關(guān)，有明顯的首過(guò)效應(yīng)，舌下給藥的生物利用度為16%~18%，而內(nèi)服的生物利用度僅為1%~2%，因而吞服后幾乎無(wú)效。3、分布：在1.0~1000ng/ml濃度范圍內(nèi)，阿撲嗎啡的血漿蛋白結(jié)合率約為90%，分布容積為2~19L/kg,阿撲嗎啡是脂溶性物質(zhì)，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血液濃度的6倍，阿撲嗎啡迅速穿著透血細(xì)胞，其細(xì)胞內(nèi)濃度與血漿濃度約：1：1。4、代謝：阿撲嗎啡絕大部分轉(zhuǎn)化成代謝物，和要的代謝為葡萄醛化結(jié)合物和硫酸結(jié)全物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡葡萄醛化結(jié)合的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無(wú)任何藥理作用。

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（責(zé)任編輯：葉桂卿）