塞來昔布膠囊是具有獨特作用機制的新一代化合物，即特異性抑制環(huán)氧化酶- 2。炎癥刺激可誘導環(huán)氧化酶- 2（COX- 2）生成，因而導致炎性前列腺素類物質的合成和聚積，尤其是前列腺素E2，可引起炎癥、水腫和疼痛。而塞來昔布可通過抑制環(huán)氧化酶- 2阻止炎性前列腺素類物質的產生，達到抗炎、鎮(zhèn)痛及退熱作用。那么，塞來昔布膠囊有哪些藥物相互作用研究？

一般情況 ：當塞來昔布與有抑制P450 2C9作用的藥物同時服用時，會產生明顯的藥物相互作用。體外的研究提示，塞來昔布不是細胞色素P4502C9，2C19或3A4的抑制劑臨床研究發(fā)現(xiàn) ：塞來昔布與氟康唑和鋰之間有潛在明顯藥物相互作用。來自非甾體抗炎藥（NSAID)的經驗提示：與速尿和血管緊張素轉化酶抑制劑（ACE）抑制劑有潛在的相互作用。研究了塞來昔布在體內與優(yōu)降糖，酮康唑，甲氨喋呤，苯妥英和甲苯磺丁脲的藥代動力學和藥效學，未發(fā)現(xiàn)有重要臨床意義的藥物相互作用。

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（實習編輯：楊海程）