普樂可復是抑制T細胞活化及TH細胞依賴性的B細胞增殖，以及淋巴因子的生成如白細胞介素2，白細胞介素3及β-干擾素，以及白細胞介素-2受體的表達。在分子水平，普樂可復的作用似乎是由細胞質內與之結合的蛋白FKBP12介導的。FKBP12使得本品進入細胞內，并形成復合物，該復合物競爭性地與鈣調素特異性地結合并抑制鈣調素，后者介導T細胞內-鈣依賴性抑制性信號傳遞系統(tǒng)，從而阻止一系列淋巴因子基因轉錄。那么，普樂可復與其他藥物合用有什么相互作用？

下面讓我們來看看普樂可復和其他些藥物的相互作用。

1、當與環(huán)孢素A同時給藥時，普樂可復增加環(huán)孢素A的半衰期。另外，出現(xiàn)協(xié)同/累加的腎毒性。所以我們不推薦普樂可復和環(huán)孢素聯(lián)合應用，且患者由原來環(huán)孢素轉換為普樂可復時應特別注意。

2、與血漿蛋白結合的相互作用。本品與血漿蛋白廣泛結合。因此，應考慮可能與血漿蛋白結合率高的藥物發(fā)生相互作用（如口服抗凝劑，口服抗糖尿病藥等）。

3、影響特殊器官或身體機能的相互作用。在使用本品時，疫苗的效能會減弱，應避免使用減毒活疫苗。

與已知有腎毒性的藥物聯(lián)合應用時應注意，如氨基糖甙、二性霉素B，旋轉酶抑制劑、萬古霉素、復方新諾明和非甾體類抗炎藥。當本品與具有潛在神經(jīng)毒性的化合物合用時，如阿昔洛韋或更昔洛韋，可能會增強這些藥物的神經(jīng)毒性。

應用普樂可復可能導致高鉀血癥，或加重原有的高鉀血癥，應避免攝入大量的鉀或服用留鉀利尿劑（如氨氯吡咪、氨苯喋啶及安體舒通）。本品與含有中等脂肪飲食一起服用會顯著降低其生物利用度和口服吸收率。因此，為達到最大口服吸收率，須空腹服用或至少在餐前1小時或餐后2-3小時服用。

方舟健客溫馨提醒：普樂可復用量過度時會有危害，因為免疫抑制過度會增加嚴重感染的風險。因此，肝移植失敗及用過其他免疫抑制劑轉而再用普樂可復的患者，必須密切監(jiān)測，以避免發(fā)生藥物過量。

為了您的健康，請在您的主治醫(yī)生或指導藥師的指導下按療程服用，同時密切接受隨訪，以便他們第一時間了解到您的用藥情況。如在用藥過程有任何不良反應或疑惑，亦可第一時間向方舟健客在線醫(yī)生咨詢，熱線電話:400-086-5111。

以上的內容僅是參考，由于藥物的使用以及病情的不同性，在使用藥物之前請登錄方舟健客，這里我們有專業(yè)的醫(yī)生為您解答。

（責任編輯：葉海霞）