（1）取本品10ml，加水30ml稀釋，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取兩次，每次25ml，分取醋酸乙酯液，揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取丹參對(duì)照藥材1g，加甲醇15ml，加熱回流15分鐘，取出，濾過(guò)，濾液揮至約2ml，作為對(duì)照藥材溶液。再取原兒茶醛對(duì)照品，用甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè)）試驗(yàn)，吸取上述三種溶液各2ul，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸（20∶10∶11）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以3%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同墨綠色的斑點(diǎn)。

　?。?）取本品10ml，加乙醚提取2次，每次10 ml；棄去乙醚液，再用醋酸乙酯提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，水浴揮干，殘?jiān)蛹状?ml使溶解，作為供試品溶液。另取橙皮甙對(duì)照品，加甲醇制成飽和溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè)）試驗(yàn)，吸取上述二種溶液各2ul，分別點(diǎn)于同一用0.5%氫氧化鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（10∶1.7∶1.3）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾開(kāi)，噴以1%三氯化鋁甲醇溶液，在105℃烘數(shù)分鐘，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同的黃白色熒光班點(diǎn)。

　　（3）取[鑒別]（1）項(xiàng)下的供試品溶液，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸、川芎對(duì)照藥材各1g，分別加甲醇15ml，加熱回流15分鐘，濾過(guò)，濾液揮至約2ml，作為對(duì)照藥材溶液。再取阿魏酸對(duì)照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（中國(guó)藥典1990年版一部附錄57頁(yè)）試驗(yàn)，吸取上述四種溶液各2ul，分別點(diǎn)于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（50∶20∶1）為展開(kāi)劑，展開(kāi)，取出，晾干，噴以1%三氯化鐵水溶液和1%鐵氰化鉀水溶液（1∶1）的混合液（臨用新配）。供試品色譜中，在與對(duì)照藥材和對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同藍(lán)綠色的斑點(diǎn)。

（責(zé)任編輯：譚偉強(qiáng)）