膜性腎小球腎炎（MN）是導致腎病綜合征的免疫介導性疾病，兒童發(fā)病相對罕見。目前尚未有最佳治療藥，臨床常用藥為鈣調(diào)神經(jīng)磷酸酶抑制劑（CNIs）如環(huán)孢素和他克莫司。多數(shù)藥物不良反應都是劑量依賴性、可預測的，與特異性藥物反應（IDR）相關(guān)。本文報道了一例兒童特異性CNI毒性病例，一起了解一下吧。

　　病例資料

　　患者男，13歲，激素抵抗性腎病綜合征（血清白蛋白11g/L），特發(fā)性MN相關(guān)性高血壓?？沽字窤2受體抗體陰性。

　　環(huán)孢素治療5個月病情緩解，但出現(xiàn)嗜酸粒細胞增多癥和高IgE水平，具體原因不明。因患者使用環(huán)孢素出現(xiàn)牙齦增生和多發(fā)性硬化，調(diào)整為他克莫司治療。腎病綜合征保持穩(wěn)定，但出現(xiàn)慢性腹瀉（嗜酸性粒細胞性胃腸炎），肌肉無力，頑固性腹水，全身皮疹，呼吸系統(tǒng)癥狀，胸腔、心包積液等合并癥?；颊叩呐R床表現(xiàn)提示多系統(tǒng)嗜酸性粒細胞血管炎（IgE水平最高達19000iU/mL）。

　　懷疑IDR，停用他克莫司，除腹水和腎病綜合征復發(fā)外其他癥狀改善。第二次腎活檢提示MN。為緩解腹水再次給予環(huán)孢素、潑尼松誘導治療，患者出現(xiàn)治療抵抗性局灶性發(fā)作，EEG可見廣泛性尖峰，肌肉無力、腹瀉加重。頭部MRI動、靜脈造影無顯著異常。

　　重復內(nèi)窺鏡檢查顯示嗜酸性粒細胞性胃腸炎。因肝移植受者兒童服用他克莫司可導致過敏和嗜酸性粒細胞增多癥，考慮繼發(fā)性IDR。停用環(huán)孢素后肌肉無力、腹瀉緩解，IgE水平和嗜酸粒細胞在3個月內(nèi)恢復正常。

　　停用環(huán)孢素后4個月MN復發(fā)，給予激素和霉酚酸酯（MMF）后緩解。最近一次MMF單一治療的血清白蛋白水平為41g/L。停用CNI后9個月行重復內(nèi)窺鏡檢查顯示胃腸炎顯著改善，證實藥物不良反應（ADR）是導致嗜酸性粒細胞性胃腸炎的病因。

　　討論

　　雖然MN常見于成年人，但MN在各年齡階段均可發(fā)病。成年MN絕大多數(shù)為特發(fā)性或原發(fā)性MN，而兒童則常見繼發(fā)性MN。膜性腎病是一種組織學診斷名詞，電鏡檢查可見抗體-抗原復合物沉積，腎小球基底膜增厚。激素治療通常難以治愈，需使用其它免疫抑制藥，包括CNI，如環(huán)孢素、他克莫司。

　　當使用CNI藥物時，臨床醫(yī)生需全面評估藥物獲益/風險，以免引起嚴重ADR。CNI常見的ADR（如牙齦增生，嘔吐，腎功能減退和腹瀉）是可以預測的，且通常為劑量依賴性，但也有6種IDR通常是不可預測的，且與已知的藥物藥理學無關(guān)。可累及任一器官系統(tǒng)，危及生命。該病例患者多器官系統(tǒng)受累以及使用CNI后臨床癥狀進展提示存在IDR。

　　藥物超敏反應是一種臨床診斷。檢查金標準為再次使用可疑藥物，但這種方法既不安全也不實用。目前已開發(fā)體外檢查方法，但可用性較為有限。淋巴細胞毒試驗（LTA）是一種臨床價值較大的體外檢查方法。本例患者LTA檢查結(jié)果表明，暴露于CNIs后淋巴細胞生存力急劇下降，診斷為CNI藥物過敏。