腋淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移狀況是判斷乳腺癌預(yù)后和指導(dǎo)輔助治療選擇的最重要的病理指標(biāo)。乳腺癌腋淋巴結(jié)清掃術(shù)(axillarylymphnodedissection,ALND)是評價腋窩淋巴結(jié)狀態(tài)最準(zhǔn)確的方法,亦是造成上肢水腫、疼痛、感覺及功能障礙等乳腺癌術(shù)后并發(fā)癥的主要原因。
臨床腋淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者前哨淋巴結(jié)活檢術(shù)(sentinellymphnodebiopsy,SLNB)替代ALND已獲得循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的支持和相關(guān)指南共識的推薦,前哨淋巴結(jié)(sentinellymphnode,SLN)陰性乃至適合條件的SLN1~2個陽性患者均可安全地避免ALND及其相關(guān)并發(fā)癥,顯著改善了患者的生活質(zhì)量。
近年來,乳腺癌新輔助化療受到越來越多的關(guān)注。SLNB已經(jīng)成為臨床腋淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者腋窩處理的標(biāo)準(zhǔn)模式,但臨床腋淋巴結(jié)陽性患者經(jīng)新輔助化療后臨床轉(zhuǎn)陰性后SLNB可否準(zhǔn)確評估其腋淋巴結(jié)狀況、接受新輔助化療患者腋窩SLNB的時機(jī)備受關(guān)注。
臨床腋淋巴結(jié)陰性乳腺癌新輔助化療前、后前哨淋巴結(jié)活檢
新輔助化療后前哨淋巴結(jié)活檢的可行性
由于新輔助化療后腫瘤組織壞死、淋巴管纖維化和堵塞會影響淋巴結(jié)引流的通路,可降低新輔助化療后行SLNB的成功率和準(zhǔn)確率。2008年美國NCI召集的乳腺癌新輔助化療后局部區(qū)域處理專家共識會指出,臨床腋淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者新輔助化療前后均可進(jìn)行SLNB。
新輔助化療前、后前哨淋巴結(jié)活檢的時機(jī)選擇
接受新輔助化療治療的臨床腋淋巴結(jié)陰性患者選擇SLNB的時機(jī)仍然存在爭議,新輔助化療前、后選擇SLNB的優(yōu)劣勢如表1。
總體來看,臨床腋淋巴結(jié)陰性患者新輔助化療前后進(jìn)行SLNB都是可行的,具有相似的成功率和準(zhǔn)確性。NAC后進(jìn)行SLNB更受眾多SLNB指南與專家共識的推崇,患者可以更多地接受NAC的腋窩降期獲益,避免ALND及其并發(fā)癥。
臨床腋淋巴結(jié)陽性乳腺癌新輔助化療降期后前哨淋巴結(jié)活檢
乳腺癌新輔助化療不僅可以使乳腺原發(fā)腫瘤降期以增加保乳手術(shù)機(jī)會,也可使約40%的腋淋巴結(jié)陽性患者降期為陰性患者。
隨著SLNB在臨床腋淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者的腋窩分期中取得了巨大成功,可否將其應(yīng)用于新輔助化療后腋淋巴結(jié)降期乳腺癌患者越來越受到關(guān)注,如能避免對該部分患者施行ALND及其并發(fā)癥,可使乳腺癌患者自新輔助化療的獲益最大化,也是個體化和精準(zhǔn)化治療在乳腺癌腋窩處理的進(jìn)一步探索。
新輔助化療后前哨淋巴結(jié)活檢的可行性
臨床腋淋巴結(jié)陽性患者經(jīng)新輔助治療后降期為臨床及影像學(xué)陰性患者SLNB在部分單中心、小樣本研究中獲得了成功,基于相關(guān)研究的薈萃分析也提示其具有較好的成功率和假陰性率,但其假陰性率尚未在多中心、大樣本研究中得到認(rèn)可。
降低新輔助化療后前哨淋巴結(jié)活檢假陰性率的可行措施
外科技術(shù)對降低SLNB的假陰性率非常重要,聯(lián)合采用核素與藍(lán)染料示蹤技術(shù)及檢出2個以上SLN均可顯著影響SLNB的假陰性率(分別10.8%和9.1%),新輔助化療前腋淋巴結(jié)穿刺時放置標(biāo)志物及對SLN的化療效果仔細(xì)進(jìn)行病理組織學(xué)評估也有助于降低SLNB的假陰性率。此外,聯(lián)合SLN免疫組化染色亦可顯著降低SLNB的假陰性率(8.7%與16.0%,P=0.001)。
新輔助化療腋窩降期患者前哨淋巴結(jié)活檢替代腋淋巴結(jié)清掃術(shù)結(jié)果
目前國際上尚無臨床腋淋巴結(jié)陽性患者新輔助化療腋窩降期后SLNB替代ALND的多中心、前瞻性隨機(jī)對照研究結(jié)果報道,已有的單中心試驗結(jié)果顯示其具有較好的區(qū)域控制率。
小結(jié)
臨床腋淋巴結(jié)陰性乳腺癌患者SLNB替代腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)(ALND)已獲得循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的支持和相關(guān)指南共識的推薦,前哨淋巴結(jié)(SLN)陰性乃至適合條件的SLN1~2個陽性患者均可安全地避免ALND及其相關(guān)并發(fā)癥,顯著改善了患者的生活質(zhì)量。
乳腺癌新輔助化療可使三分之一的腋淋巴結(jié)陽性患者降期為腋淋巴結(jié)陰性,如何將SLNB的臨床獲益外推至這部分腋窩降期患者,是個體化和精準(zhǔn)化治療在乳腺癌腋窩處理的進(jìn)一步探索。
對于臨床腋淋巴結(jié)陰性患者,新輔助治療前后進(jìn)行SLNB都是可行的,具有相似的成功率和準(zhǔn)確性。新輔助治療后進(jìn)行SLNB更受推崇,患者可以更多地接受新輔助治療的腋窩降期獲益,避免ALND及其并發(fā)癥。
對于臨床腋淋巴結(jié)陽性患者,新輔助治療臨床腋窩降期后SLNB的總體假陰性率仍難以滿足臨床要求,盡管采用雙示蹤劑、檢出3個及以上SLN、新輔助治療前腋窩陽性淋巴結(jié)標(biāo)記、術(shù)前腋窩超聲評估等技術(shù)的聯(lián)合使用可以有效降低假陰性率至10%以下。
此外,新輔助治療后殘留的陽性淋巴結(jié)的生物學(xué)特性與未接受新輔助治療患者不同,其對化療耐受、對放療耐受的可能性也較大,可能具有更高的復(fù)發(fā)風(fēng)險。更為重要的是,目前尚缺乏新輔助治療后SLN陰性患者SLNB替代ALND的隨機(jī)試驗結(jié)果。因此,對該部分患者SLNB的臨床研究應(yīng)該鼓勵和支持,但其替代ALND的臨床實踐應(yīng)該慎重。
作為個體化和精準(zhǔn)化治療的進(jìn)一步探索,新輔助治療后SLNB充分利用了全身治療對乳腺癌局部區(qū)域控制的獲益,新輔助治療后腋窩降期患者SLNB替代ALND應(yīng)具有光明的前景。
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健客價: ¥33臨床用于慢性遷延肝炎伴ALT升高者,也可用于化學(xué)毒物、藥物引起的ALT升高。
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