?、笃谘芯緾ALGB/SWOG80405的回顧性分析揭示了轉(zhuǎn)移性結(jié)直腸癌中腫瘤解剖部位與預(yù)后的相關(guān)性。起源于左側(cè)結(jié)腸(結(jié)腸脾曲、降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸和直腸)的患者與右側(cè)(盲腸、升結(jié)腸)相比預(yù)后更好。
OncotypeDX是一種臨床驗(yàn)證過(guò)的結(jié)腸癌12基因檢測(cè),可用于Ⅱ期結(jié)直腸癌患者復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)。另外,先前的研究提示CDX2陰性結(jié)直腸癌常與一些預(yù)后不良因素(ALCAM高表達(dá)、病理級(jí)別高、侵襲性強(qiáng))相關(guān)。而在無(wú)輔助化療的情況下,與CDX2陽(yáng)性患者相比,CDX2陰性患者的無(wú)病生存率下降。
研究?jī)?nèi)容
該研究納入2011年1月至2016年2月經(jīng)OncotypeDX12基因檢測(cè),錯(cuò)配修復(fù)基因完善(MMR-P)的Ⅱ期(T3)結(jié)直腸癌共1087例。回顧患者的病理報(bào)告,提取原發(fā)腫瘤位置和CDX2免疫染色信息。
分析復(fù)發(fā)評(píng)分(RS)和CDX2表達(dá)與結(jié)直腸原發(fā)部位的關(guān)系。
主要結(jié)果
基本統(tǒng)計(jì):患者中位年齡69歲,腫瘤部位在右側(cè)占46%(n=500,包括盲腸、升結(jié)腸和橫結(jié)腸),左側(cè)占54%(n=587,包括結(jié)腸脾區(qū)、降結(jié)腸、乙狀結(jié)腸和直腸)
與左側(cè)結(jié)直腸癌相比,右側(cè)腫瘤的復(fù)發(fā)評(píng)分明顯更高(27.72vs25.79),并自右向左逐漸降低:直腸(29.75)→肝曲(27.76)→乙狀結(jié)腸(24.49)。
與左側(cè)結(jié)直腸癌相比,右側(cè)腫瘤中CDX2陰性表達(dá)占比較高(35.8%vs16.1%)。
不出意外,對(duì)于OncotypeDX檢測(cè)而言,CDX2陰性腫瘤與陽(yáng)性腫瘤相比,前者的復(fù)發(fā)評(píng)分更高(32.00vs24.42)。
從一個(gè)包含132例Ⅲ期結(jié)直腸癌的小樣本隊(duì)列可知,右側(cè)腫瘤的復(fù)發(fā)評(píng)分依舊高于左側(cè)(31.15vs24.60)。此外,Ⅱ/Ⅲ期左側(cè)直腸癌的復(fù)發(fā)評(píng)分明顯高于左側(cè)結(jié)腸癌(Ⅱ:27.06vs.24.60;Ⅲ:27.15vs25.79)。
結(jié)語(yǔ)
這項(xiàng)研究提示,Ⅱ期MMR-P的結(jié)直腸癌中,右半腫瘤的預(yù)后可能要比左半腫瘤更差。腫瘤原發(fā)位置應(yīng)該納入到結(jié)直腸癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)和輔助治療的評(píng)估之中。
雖然研究證實(shí)了OncotypeDX復(fù)發(fā)評(píng)分和CDX2狀態(tài)與原發(fā)腫瘤部位存在相關(guān)性,但腫瘤部位不足以成為早期患者的預(yù)后因子,在指導(dǎo)臨床前還需要進(jìn)一步分析。
結(jié)腸癌輔助化療:卡培他濱適用于 Dukes’ C 期、原發(fā)腫瘤根治術(shù)后、適于接受氟嘧啶類藥物單獨(dú)治療的結(jié)腸癌患者的單藥輔助治療。其治療的無(wú)病生存期(DFS)不亞于 5-氟尿嘧啶和甲酰四氫葉酸聯(lián)合方案(5-FU/LV) ??ㄅ嗨麨I單藥或與其他藥物聯(lián)合化療均不能延長(zhǎng)總生存期(OS),但已有試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明在聯(lián)合化療方案中卡培他濱可較 5-FU/LV 改善無(wú)病生存 期。醫(yī)師在開(kāi)具處方使用卡培他濱單藥對(duì) D
健客價(jià): ¥279主要用于消化道癌(食道癌、胃癌、結(jié)直腸癌),乳腺癌亦有效。
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